Приказ
Главного врача
№ 13 мая 2024 г.
г. Таганрог
«О порядке организации и проведения внутреннего контроля качества и
безопасности медицинской деятельности в ГБУ РО "ДГБ" в г. Таганроге
В соответствии со статьями 89 и 90
Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья
граждан в Российской Федерации" и в целях совершенствования контроля
качества медицинской помощи детскому населению города Таганрога и Неклиновского,
М-Курганского, Куйбышевского районов, Министерства здравоохранения РФ от 31
июля 2020 г. N 785н “Об утверждении Требований к организации и проведению
внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности” -
Приказываю:
1.
Утвердить
Положение о внутреннем контроле качества и безопасности медицинской
деятельности в ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге согласно приложению № 1 к настоящему
приказу.
2.
Утвердить
форму чек-листов для проведения внутреннего контроля качества случаев оказания медицинской
помощи пациентам соматических и хирургических стационаров согласно приложению № 2 к настоящему
приказу.
3. Утвердить Карту экспертной оценки
качества оказания медицинской помощи в условиях дневного стационара согласно приложению № 3
к настоящему приказу.
4. Утвердить состав комиссии для
проведения проверок в рамках внутреннего контроля качества согласно приложению
№ 4 к настоящему приказу.
5.
Утвердить
план проверок в рамках внутреннего контроля качества на 2024 год согласно
приложению № 5 к настоящему приказу.
6.
Руководителям
структурных подразделений больницы
организовать внутренний контроль качества и безопасности медицинской
деятельности на основании рекомендаций Положения о внутреннем контроле качества
и безопасности медицинской деятельности.
7.
Контроль за
исполнением приказа возложить на заместителя главного врача по медицинской
части, заместителя главного врача по КЭР и ОМР.
Главный
врач
С.И. Тимофеев
Приложение № 1
к приказу
главного врача
№ 1 от 13.05.2024г.
Положение
о
порядке внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
I.
Общие положения
1. Настоящее
Положение о системе внутреннего контроля качества и безопасности медицинской
деятельности в ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге (далее - Положение) устанавливает
общие организационные и методические принципы контроля качества медицинской
помощи в ГБУ
РО "ДГБ" в г. Таганроге.
Настоящее
Положение разработано в соответствии с нормативными актами
Российской
Федерации, регулирующими порядок и условия оказания медицинской помощи:
Ø Конституцией
Российской Федерации
Ø Федеральным
законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской
Федерации»
Ø приказом
Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от
05.05.2012 № 502н «Об утверждении порядка создания и деятельности врачебной
комиссии в медицинской организации»
Ø приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10.05.2017 N 203н "Об
утверждении критериев оценки качества медицинской помощи"
Ø приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21.05.2002 N 154 "О
ведении формы учета клинико-экспертной работы в лечебно-профилактических
учреждениях"
Ø приказом Минздрава
России от 31 июля 2020 г. N 785н «Об
утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества
и безопасности медицинской деятельности»
Ø приказом
Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10.05.2017 №203н «Об
утверждении критериев оценки качества медицинской помощи».
2. Внутренний
контроль в ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге организуется и проводится уполномоченным
лицом (комиссией) по качеству и безопасности медицинской деятельности.
3. Уполномоченное лицо
(комиссия) назначается и освобождается от функций по проведению внутреннего
контроля приказом главного врача ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге.
4. В рамках организации и
проведения внутреннего контроля Уполномоченное (комиссия) лицо взаимодействует:
I. С главным врачом ГБУ РО «ДГБ» в г.
Таганроге по вопросам организации внутреннего контроля в соответствии с
настоящим Положением.
II. С врачебной комиссией медицинской
организации – по вопросам, входящим в компетенцию врачебной комиссии, в
соответствии с порядком создания и деятельности врачебной комиссии медицинской
организации и Положением о врачебной комиссии ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге.
III. С иными сотрудниками ГБУ РО «ДГБ» в
г. Таганроге для достижения целей и задач внутреннего контроля, в соответствии
с настоящим Положением.
5. Внутренний контроль
включает следующие мероприятия:
– оценку качества и
безопасности медицинской деятельности ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге путем
проведения плановых и целевых (внеплановых) проверок;
– сбор статистических
данных, характеризующих качество и безопасность медицинской деятельности ГБУ РО
«ДГБ» в г. Таганроге, и их анализ;
– учет нежелательных событий при осуществлении
медицинской деятельности (фактов и обстоятельств, создающих угрозу причинения
или повлекших причинение вреда жизни и здоровью граждан и (или) медицинских
работников, а также приведших к удлинению сроков оказания медицинской помощи);
– мониторинг наличия
лекарственных препаратов и медицинских изделий в соответствии с порядками
оказания медицинской помощи с учетом стандартов медицинской помощи и на основе
клинических рекомендаций;
– анализ информации о
побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях,
непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов,
об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных
препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу
жизни или здоровью человека при применении лекарственных препаратов и
выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, сообщаемой
медицинской организацией в уполномоченный федеральный орган исполнительной
власти;
– анализ информации обо
всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по
применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о
нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия
медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих
угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и
эксплуатации медицинских изделий, сообщаемой медицинской организацией в
Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения;
– мониторинг наличия у
медицинских работников документов об образовании и сертификата специалиста либо
свидетельства об аккредитации.
II.
Цель, задачи и сроки проведения внутреннего контроля
6. Внутренний контроль в ГБУ
РО «ДГБ» в г. Таганроге осуществляется с целью обеспечения прав граждан на
получение медицинской помощи необходимого объема и надлежащего качества в
соответствии с порядками оказания медицинской̆ помощи, правилами проведения
лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических и иных видов
диагностических исследований, положениями об организации оказания медицинской
помощи по видам медицинской помощи, порядками организации медицинской реабилитации
и санаторно-курортного лечения, порядками проведения медицинских экспертиз,
диспансеризации, диспансерного наблюдения, медицинских осмотров и медицинских
освидетельствовании с учетом стандартов медицинской помощи и на основе
клинических рекомендаций.
7. Организация и
проведение внутреннего контроля в ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге направлены на
решение следующие задач:
– совершенствование
подходов к осуществлению медицинской деятельности для предупреждения, выявления
и предотвращения рисков, создающих угрозу жизни и здоровью граждан, и
минимизации последствий их наступления;
– обеспечение и оценка
соблюдения прав граждан в сфере охраны здоровья при осуществлении медицинской
деятельности;
– обеспечение и оценка
применения порядков оказания медицинской помощи, правил проведения
лабораторных, инструментальных, патолого-анатомических и иных видов
диагностических исследований, положений об организации оказания медицинской
помощи по видам медицинской помощи, порядков организации медицинской реабилитации
и санаторно-курортного лечения, стандартов медицинской помощи;
– обеспечение и оценка
соблюдения медицинскими работниками и руководителями медицинских организаций
ограничений, налагаемых на указанных лиц при осуществлении ими профессиональной
деятельности в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 №
323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;
– обеспечение и оценка
соответствия оказываемой медицинскими работниками медицинской помощи критериям
оценки качества медицинской помощи, а также рассмотрение причин возникновения
несоответствия качества оказываемой медицинской помощи указанным критериям;
– предупреждение нарушений при оказании
медицинской помощи, являющихся результатом:
а) несоответствия
оказанной медицинской помощи состоянию здоровья пациента с учетом степени
поражения органов и (или) систем организма либо нарушений их функций,
обусловленной заболеванием или состоянием либо их осложнением;
б) невыполнения,
несвоевременного или ненадлежащего выполнения необходимых пациенту
профилактических, диагностических, лечебных и реабилитационных мероприятий в
соответствии с порядками оказания медицинской помощи с учетом стандартов
медицинской помощи и на основе клинических рекомендаций;
в) принятия мер по
пресечению и (или) устранению последствий и причин нарушений, выявленных в
рамках государственного контроля качества и безопасности медицинской
деятельности;
г) принятия
управленческих решений по совершенствованию подходов к осуществлению
медицинской деятельности.
8. Определить сроки
проведения внутреннего контроля – срок проведения плановых и целевых
(внеплановых) проверок устанавливается главным врачом ГБУ РО «ДГБ» в г.
Таганроге в зависимости от предмета проверки, но не может превышать 10 рабочих
дней;
– мониторинг наличия
лекарственных препаратов и медицинских изделий
– 1 раз в квартал;
– анализ информации обо
всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по
применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о
нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия
медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих
угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и
эксплуатации медицинских изделий, сообщаемой медицинской организацией в
Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения
– 1 раз в квартал; –
анализ информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных
нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении
лекарственных препаратов, об индивидуальной стоимости, отсутствии эффективности
лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах,
представляющих угрозу жизни или здоровью человека при применении лекарственных
препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, сообщаемой
медицинской организацией в уполномоченный федеральный орган исполнительной
власти проводится 1 раз в квартал,
– мониторинг наличия у
медицинских работников документов об образовании и сертификата специалиста либо
свидетельства об аккредитации
– 1 раз в квартал.
III.
Основания для проведения внутреннего контроля
9. Основанием для
проведения плановой проверки является включение проверки в план проверок
внутреннего контроля ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге, утверждаемый главным врачом
ежегодно.
10. Основанием для
целевой (внеплановой) проверки внутреннего контроля являются:
– наличие отрицательной динамики
статистических данных, характеризующих качество и безопасность медицинской
деятельности медицинской организации, в том числе установленной в результате
проведения плановой проверки;
– поступление жалоб граждан по вопросам
качества и доступности медицинской помощи, а также жалоб по иным вопросам
осуществления медицинской деятельности в медицинской организации, содержащим
информацию об угрозе причинения и (или) причинении вреда жизни и здоровью
граждан;
– все случаи летальных
исходов и внутрибольничного инфицирования и осложнений, вызванных медицинским
вмешательством в ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге.
11. Предмет плановой и
целевой (внеплановой) проверки определяется в соответствии п. 7 Положения.
IV.
Права и обязанности лиц, участвующих в организации и проведении внутреннего
контроля
12. При
проведении плановых и целевых (внеплановых) проверок Уполномоченное
лицо (комиссия) имеет право:
– осуществлять получение,
сбор и анализ сведений о деятельности структурных подразделений
подведомственной организации;
– знакомиться с
документами, связанными с целями, задачами и предметом внутреннего контроля, в
том числе с медицинской документацией, снимать копии с указанных документов, а
также производить в необходимых случаях фото и видеосъемку при осуществлении
осмотра и обследования;
– знакомиться с
результатами анкетирования и устных опросов пациентов и (или) их законных
представителей, членов семьи пациента, работников медицинской организации, а
также результата анализа жалоб и обращений граждан;
– доступа в структурные подразделения
медицинской организации, а также в здания, строения, сооружения, помещения, к
используемому оборудованию и транспортным средствам;
– организовывать проведение необходимых исследований,
экспертиз, анализов и оценок.
V.
Плановые и целевые проверки
13. Проверки, в
зависимости от поставленных задач, включают анализ случаев оказания медицинской
помощи, отобранных методом случайной выборки и (или) по тематически однородной
совокупности случаев.
14. Проверка по
тематически однородной совокупности случаев проводится в отношении определенной
совокупности случаев, отобранных по тематическим признакам.
15. Выбор тематики для
проведения проверки осуществляется на основании результатов анализа
статистических данных, характеризующих качество и безопасность медицинской
деятельности медицинской организации, ее структурных подразделений.
16. Анализ случаев
оказания медицинской помощи в ходе плановых и целевых (внеплановых)
проверок осуществляется для оценки качества и безопасности медицинской
деятельности медицинской организации, в том числе для оценки характера, частоты
и причин возможных нарушений при оказании медицинской помощи пациенту,
приведших к ухудшению состояния здоровья пациента, создавшего риск
прогрессирования имеющегося заболевания, создавших риск возникновения нового
заболевания, приведших к инвалидизации, к летальному исходу, а также к
неэффективному использованию ресурсов медицинской организации,
неудовлетворенности пациента медицинской помощью.
17. Плановые и целевые
(внеплановые) проверки, осуществляемые в рамках внутреннего контроля качества,
предусматривают оценку следующих показателей:
– наличие в ГБУ РО «ДГБ»
в г. Таганроге нормативных правовых актов (в том числе изданных федеральными
органами государственной власти, органами государственной власти субъектов
Российской Федерации, органами местного самоуправления), регламентирующих
вопросы организации медицинской деятельности, включая:
а) преемственность
оказания медицинской помощи на всех этапах;
б) оказание медицинской помощи, в том числе в
условиях чрезвычайных ситуаций;
в) маршрутизацию
пациентов, включая организацию консультаций, дополнительных методов
обследования в иных медицинских организациях;
г) перевод пациента в
другие медицинские организации, включая перечень медицинских показаний и
медицинские организации для перевода;
– обеспечение оказания
медицинской помощи в медицинской организации в соответствии с порядками
оказания медицинской помощи, правилами проведения лабораторных,
инструментальных, патолого-анатомических и иных видов диагностических
исследований, положениями об организации оказания медицинской помощи по видам
медицинской помощи, порядками организации медицинской реабилитации и
санаторно-курортного лечения, порядками проведения медицинских экспертиз,
диспансеризации, диспансерного наблюдения, медицинских осмотров и медицинских
освидетельствовании с учетом стандартов медицинской помощи, на основе клинических
рекомендаций;
– обеспечение получения
информированного добровольного согласия гражданина или его законного
представителя на медицинское вмешательство на основании предоставленной
медицинским работником в доступной форме полной информации о целях, методах
оказания медицинской помощи, связанном с ними риске, возможных вариантах
медицинского вмешательства, о его последствиях, а также о предполагаемых
результатах оказания медицинской помощи;
– обеспечение оказания
гражданам медицинской помощи в экстренной форме, включая проведение регулярного
обучения (тренингов), наличие в медицинской организации лекарственных
препаратов и медицинских изделий для оказания медицинской помощи в экстренной
форме;
– обеспечение соблюдения
врачебной тайны, в том числе конфиденциальности персональных данных,
используемых в медицинских информационных системах медицинских организаций, при
осуществлении медицинской деятельности;
– обеспечение комфортных
условий пребывания пациентов в медицинских организациях, включая организацию
мест ожидания для пациентов, законных представителей и членов семей пациентов;
– осуществление
мероприятий по организации безопасного применения лекарственных препаратов, в
том числе обеспечение контроля сроков годности лекарственных препаратов; обеспечение
контроля условий хранения лекарственных препаратов, требующих особых условий
хранения; хранение лекарственных препаратов в специально оборудованных
помещениях и (или) зонах для хранения;
– соблюдение требований к
назначению лекарственных препаратов, а также учет рисков при применении
лекарственных препаратов (в том числе аллергологического анамнеза, особенностей
взаимодействия и совместимости лекарственных препаратов) с внесением
соответствующих сведений в медицинскую документацию);
– осуществление контроля
качества письменных назначений лекарственных препаратов, в том числе
использование унифицированных листов назначения;
– осуществление
мероприятий по обеспечению эпидемиологической безопасности, в том числе:
а) профилактика инфекций,
связанных с оказанием медицинской помощи (в том числе внутрибольничных
инфекций); б) организация дезинфекции и стерилизации медицинских изделий; в)
обеспечение эпидемиологической безопасности среды (включая расчет потребности в
дезинфицирующих и антисептических средствах, контроль их наличия в медицинской
организации; рациональный выбор дезинфицирующих средств и тактики дезинфекции;
обращение с отходами); г) соблюдение технологий проведения инвазивных
вмешательств; д) соблюдение правил гигиены медицинскими работниками, наличие
оборудованных мест для мытья и обработки рук; е) профилактика инфекций,
связанных с осуществлением медицинской деятельности, у медицинских работников
(включая использование индивидуальных средств защиты); ж) рациональное
использование антибактериальных лекарственных препаратов для профилактики и
лечения заболеваний и (или) состояний; з) проведение противоэпидемических
мероприятий при возникновении случая инфекции;
– подтверждение
соответствия на всех этапах оказания медицинской помощи (включая применение
лекарственных препаратов и медицинских изделий) личности пациента его
персональным данным, содержащимся в том числе в документах, удостоверяющих
личность (фамилия, имя, отчество (при наличии), пол, возраст), и в медицинской
документации;
– осуществление
мероприятий по безопасному применению медицинских изделий, в том числе: а)
применение медицинских изделий в соответствии с технической и (или)
эксплуатационной документацией, в соответствии с которой осуществляются
производство, изготовление, хранение, транспортировка, монтаж, наладка,
применение, эксплуатация, в том числе техническое обслуживание, а также ремонт,
утилизация или уничтожение медицинского изделия; б) обучение работников
медицинской организации применению, эксплуатации медицинских изделий; –
осуществление мероприятий по организации безопасной среды для пациентов и
работников медицинской организации, в том числе: а) проведение мероприятий по
снижению риска травматизма и профессиональных заболеваний; б) обеспечение
защиты от травмирования элементами медицинских изделий; в) оснащение
медицинской организации оборудованием для оказания медицинской помощи с учетом
особых потребностей инвалидов и других групп населения с ограниченными
возможностями здоровья; г) наличие и исправность систем жизнеобеспечения
(включая резервное электроснабжение); д) соблюдение внутреннего распорядка
медицинской организации; е) обеспечение охраны и безопасности в медицинской
организации (включая организацию доступа в медицинскую организацию и ее
структурные подразделения, предотвращение и принятие мер в случаях нападения на
медицинских работников, угрозах со стороны пациентов или посетителей, в случаях
суицида); ж) соблюдение мероприятий по обеспечению безопасности при угрозе и
возникновении чрезвычайных ситуаций; з) сбор и анализ информации обо всех
случаях нарушения безопасности среды (включая падения пациентов) в ГБУ РО
"ДГБ" в г. Таганроге;
– организация работы
регистратуры, включая: а) предварительную запись пациентов на прием к врачу; б)
систематизацию хранения медицинской документации и ее доставки в кабинеты
приема врачей-специалистов; в) обеспечение навигационной информации для
пациентов с учетом характера расположения помещений; г) взаимодействие
регистратуры со структурными подразделениями ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге;
– организация управления
потоками пациентов, в том числе при первичном обращении: а) распределение
потоков пациентов, требующих оказания медицинской помощи в плановой,
неотложной и экстренной формах; б) направление пациентов в другие медицинские
организации; в) маршрутизация пациентов в особых случаях: в период эпидемий
гриппа, иных острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных
заболеваний; г) порядок записи и отмены записи пациентов на прием при
непосредственном обращении в поликлинику, по телефону, через медицинскую
информационную систему;
– порядок уведомления
пациента об отмене приема по инициативе организации;
– обеспечение
функционирования медицинской информационной системы медицинской организации,
включая информационное взаимодействие с государственными информационными
системами в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации и единой
государственной информационной системой в сфере здравоохранения, размещение в
них сведений в соответствии с законодательством Российской Федерации;
– проведение информирования граждан в
доступной форме, в том числе с использованием сети «Интернет», об
осуществляемой медицинской деятельности и о медицинских работниках медицинской
организации, об уровне их образования и об их квалификации;
– осуществление
мероприятий по обеспечению профессиональной подготовки, переподготовки и
повышения квалификации медицинских работников в соответствии с трудовым
законодательством Российской Федерации, а также по формированию системы оценки
деятельности и развитию кадрового потенциала работников медицинской
организации;
– обеспечение доступа работников медицинской
организации к информации, содержащей клинические рекомендации, порядки оказания
медицинской помощи, стандарты медицинской помощи, а также осуществление
мероприятий по информированию работников медицинской организации об
опубликовании новых клинических рекомендаций, порядков оказания медицинской
помощи и их пересмотре.
VI.
Порядок регистрации и анализа результатов внутреннего контроля
18. По результатам плановых и
целевых проверок Уполномоченным лицом (комиссией) составляется отчет,
включающий в том числе предложения по выработке мероприятий по устранению
выявленных нарушений и улучшению деятельности медицинской организации и медицинских
работников.
19. Отчеты представляются
главному врачу ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге:
а) отчет о результатах
целевых (внеплановых) проверок – не позднее 3 рабочих дней после завершения
проверки; б) отчет о результатах плановой проверки – не позднее 5 рабочих дней
после завершения проверки; в) отчет по мониторингу наличия лекарственных
препаратов и медицинских изделий – ежеквартально, не позднее 5 числа месяца,
следующего за отчетным периодом; г) отчет по анализу информации обо всех
случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению
или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях
при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между
собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан
и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий,
сообщаемой медицинской организацией в Федеральную службу по надзору в сфере
здравоохранения – ежеквартально, не позднее 5 числа месяца, следующего за отчетным
периодом; д) анализ информации о побочных действиях, нежелательных реакциях,
серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при
применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости,
отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и
обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека при
применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения
лекарственных препаратов, сообщаемой медицинской организацией в уполномоченный
федеральный орган исполнительной власти – ежеквартально, не позднее 5 числа
месяца, следующего за отчетным периодом; г) отчет о мониторинге наличия у
медицинских работников документов об образовании и сертификата специалиста либо
свидетельства об аккредитации – ежеквартально, не позднее 5 числа месяца,
следующего за отчетным периодом;
20. Уполномоченным лицом
(комиссией) 1 раз в полугодие накопительным итогом формируется сводный отчет,
содержащий информацию о состоянии качества и безопасности медицинской
деятельности. Сводный отчет представляется главному врачу ГБУ РО «ДГБ» в г.
Таганроге – не позднее 15 числа месяца, следующего за отчетным периодом.
VII.
Порядок использования результатов внутреннего контроля в целях управления
качеством и безопасностью медицинской деятельности
21. По итогам проведенных
мероприятий внутреннего контроля осуществляются:
– разработка предложений
по устранению и предупреждению нарушений в процессе диагностики и лечения
пациентов и их реализация;
– анализ результатов
внутреннего контроля в целях их использования для совершенствования подходов к
осуществлению медицинской деятельности;
– обеспечение реализации мер, принятых по
итогам внутреннего контроля;
– формирование системы
оценки деятельности медицинских работников.
22. Сводный отчет,
содержащий информацию о состоянии качества и безопасности медицинской
деятельности, а также информация, указанная в п. 20 Положения, доводится до
работников ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге на общем собрании не позднее 20 числа
месяца, следующего за отчетным периодом.
23. Руководителем
медицинской организации по итогам анализа, а также обсуждения сводного отчета о
состоянии качества и безопасности медицинской деятельности на общем собрании,
не позднее 25 числа месяца, следующего за отчетным периодом, утверждается
перечень корректирующих мер.
24. При необходимости
дополнительного доведения до сотрудников информации о результатах внутреннего
контроля качества в ГБУ РО «ДГБ» в г. Таганроге по распоряжению главного врача
могут быть организованы совещания, конференции (в том числе
клинико-анатомические), клинические разборы и иные организационные мероприятия.
Приложение № 2
к приказу
главного врача
№ 1 от 13.05.2024г.
Чек
– лист оценки качества оказания медицинской помощи в соматическом стационаре
Да-1 балл ;нет -0 баллов
Критерии оценки |
да |
нет |
ИДС на медицинское вмешательство: |
||
–
нет пустых строк |
|
|
–
есть подпись врача |
|
|
–
есть подпись пациента |
|
|
Заполнение разделов медицинской карты
стационарного больного: |
||
–
нет сокращений |
|
|
–
почерк разборчивый |
|
|
Первичный осмотр: |
||
-
жалобы (собраны в полном объёме, детализированы) |
|
|
-
анамнез (собран в полном объёме,
отражено начало и динамика симптоматики, лечение, предыдущие госпитализации) |
|
|
-
осмотр (описан в полном объёме, описан локальный статус в полном объёме, ЧСС,
ЧД, температура, данные
объективного исследования) |
|
|
–
планы обследования и лечения учитывают клинический диагноз, состояние
пациента, особенности течения заболевания, сопутствующие заболевания |
|
|
–
планы основаны на стандартах медпомощи и клинических рекомендациях |
|
|
–
запись с обоснованием клинического диагноза сделали не позднее 72 часов от
поступления в профильное отделение или дневной стационар, при поступлении по экстренным
показаниям – не позднее 24 часов от поступления |
|
|
-
назначено лечение в соответствии со стандартами медпомощи и клиническими
рекомендациями |
|
|
Запись осмотра врача: |
||
–
осмотр (описан в полном объёме, описан локальный статус в полном объёме) |
|
|
-
в осмотре есть интерпретация полученных лабораторных данных, данных
исследований |
|
|
-отражена
динамика состояния пациента |
|
|
Назначение
лекарств: – в назначениях учитывают инструкцию по
применению препарата, возраст, тяжесть заболевания, осложнения и сопутствующие
заболевания - обоснование
назначения лекарств вне перечня ЖНВЛП и медизделий, имплантируемых при
медпомощи –
есть решение и протокол врачебной комиссии проведение ВК (Приказу 4Н) |
|
|
Записи об осмотре заведующим профильным
отделением или дневным стационаром с подписью: |
||
–
запись сделали в течение 48 часов с момента поступления в отделение или
дневной стационар |
|
|
-
заведующим проведена оценка тактики ведения пациента |
|
|
Этапные эпикризы: |
||
–
указано проведенное и планируемое лечение и обследования |
|
|
–
этапный эпикриз подписали лечащий врач и заведующим отделением |
|
|
–
уточнен клинический диагноз, его осложнения и сопутствующая патология |
|
|
Обоснование клинического диагноза: |
||
–
указано, что диагноз установлен на основании данных анамнеза, осмотра,
лабораторных и инструментальных обследований, результатов консультаций
врачей-специалистов, предусмотренных стандартами
медпомощи, клинических рекомендациях |
|
|
–
планы обследования и лечения учитывают клинический диагноз, состояние
пациента, особенности течения заболевания, сопутствующие заболевания, осложнения
и результаты лечения |
|
|
–
планы основаны на стандартах медпомощи и клинических рекомендациях |
|
|
Обоснование изменения клинического
диагноза: |
||
–
есть обоснование изменения диагноза и данные обследования, которые стали
причиной изменения |
|
|
Проток
врачебной комиссии: |
|
|
-
запись врачебной комиссии о проведении дополнительных исследований вне данной
медорганизации |
|
|
-
запись о принятии решения консилиумом врачей при затруднении установления
клинического диагноза или выбора метода лечения |
|
|
-
запись о коррекции плана обследования и плана лечения |
|
|
-
запись о коррекции плана обследования и лечения при изменении степени
тяжести состояния пациента |
|
|
- Обоснование
показаний для перевода в другое профильное отделение внутри
медорганизации |
|
|
- Обоснование
показаний для перевода в другую медорганизацию |
|
|
-
записи лечащего врача о рекомендациях на телеконсультации с медработниками
федеральных учреждений Минздрава –
есть протокол телеконсультации и рекомендации –
есть отметка о выполнении рекомендаций |
|
|
Выписной эпикриз: |
||
-
содержит полную информацию об анамнезе, жалобах, лечении, динамике,
интерпретации анализов, консультации специалистов |
|
|
–
есть подписи лечащего врача и завотделением |
|
|
- рекомендации по дальнейшему
лечению, обследованию
и наблюдению |
|
|
Исход лечения: |
||
-
улучшение (ремиссия) |
|
|
-
выздоровление |
|
|
-
летальный исход |
|
|
При летальном исходе: |
||
- проведение КИЛИ |
|
|
-
в случае расхождения диагнозов обоснование причины расхождения клинического и
патолого - анатомического диагноза |
|
|
ВСЕГО БАЛЛОВ: |
|
Чек
– лист оценки качества оказания медицинской помощи в детском хирургическом
стационаре
Да-1 балл ;нет -0 баллов
Критерии оценки |
да |
нет |
ИДС на медицинское вмешательство: |
||
–
нет пустых строк |
|
|
–
есть подпись врача |
|
|
–
есть подпись пациента |
|
|
Заполнение разделов медицинской карты
стационарного больного: |
||
–
нет сокращений |
|
|
–
почерк разборчивый |
|
|
Первичный осмотр: |
||
-
жалобы (собраны в полном объёме, детализированы) |
|
|
-
анамнез (собран в полном объёме,
отражено начало и динамика симптоматики, лечение, дата, время травмы;
предыдущие госпитализации) |
|
|
-
осмотр (описан локальный статус в полном объёме, ЧСС, ЧД, температура,
данные
объективного исследования) |
|
|
–
планы обследования и лечения учитывают клинический диагноз, состояние
пациента, особенности течения заболевания, сопутствующие заболевания |
|
|
–
планы основаны на стандартах медпомощи и клинических рекомендациях |
|
|
-
в плане лечения указаны метод и объем хирургического вмешательства при
заболевании и медпоказания к хирургическим методам лечения или диагностики |
|
|
–
запись с обоснованием клинического диагноза сделали не позднее 72 часов от
поступления в профильное отделение или дневной стационар, при поступлении по
экстренным показаниям – не позднее 24 часов от поступления |
|
|
-
назначено лечение в соответствии со стандартами медпомощи и клиническими
рекомендациями |
|
|
Запись осмотра врача: |
||
–
осмотр (описан в полном объёме, описан локальный статус в полном объёме) |
|
|
-
в осмотре есть интерпретация полученных лабораторных данных, данных
исследований |
|
|
-отражена
динамика состояния пациента |
|
|
-
локальный статус (у пациентов перенесших операцию, с травмами) с отражением
динамики процесса |
|
|
Назначение
лекарств: – в назначениях учитывают инструкцию по
применению препарата, возраст, тяжесть заболевания, осложнения и
сопутствующие заболевания - обоснование
назначения лекарств вне перечня ЖНВЛП и медизделий, имплантируемых при
медпомощи –
есть решение и протокол врачебной комиссии проведение ВК (Приказу 4Н) |
|
|
Записи об осмотре заведующим профильным
отделением или дневным стационаром с подписью: |
||
–
запись сделали в течение 48 часов с момента поступления в отделение или дневной
стационар |
|
|
-
заведующим проведена оценка тактики ведения пациента |
|
|
Этапные эпикризы: |
||
–
указано проведенное и планируемое лечение и обследования |
|
|
–
этапный эпикриз подписали лечащий врач и заведующим отделением |
|
|
–
уточнен клинический диагноз, его осложнения и сопутствующая патология |
|
|
Обоснование клинического диагноза: |
||
–
указано, что диагноз установлен на основании данных анамнеза, осмотра,
лабораторных и инструментальных обследований, результатов консультаций
врачей-специалистов, предусмотренных стандартами
медпомощи, клинических рекомендациях |
|
|
–
планы обследования и лечения учитывают клинический диагноз, состояние
пациента, особенности течения заболевания, сопутствующие заболевания, осложнения
и результаты лечения |
|
|
–
планы основаны на стандартах медпомощи и клинических рекомендациях |
|
|
Обоснование изменения клинического
диагноза: |
||
–
есть обоснование изменения диагноза и данные обследования, которые стали
причиной изменения |
|
|
Проток
врачебной комиссии: |
|
|
-
запись врачебной комиссии о проведении дополнительных исследований вне данной
медорганизации |
|
|
-
запись о принятии решения консилиумом врачей при затруднении установления
клинического диагноза или выбора метода лечения |
|
|
-
запись о коррекции плана обследования и плана лечения |
|
|
-
запись о коррекции плана обследования и лечения при изменении степени
тяжести состояния пациента |
|
|
- Обоснование
показаний для перевода в другое профильное отделение внутри
медорганизации |
|
|
- Обоснование
показаний для перевода в другую медорганизацию |
|
|
-
записи лечащего врача о рекомендациях на телеконсультации с медработниками
федеральных учреждений Минздрава –
есть протокол телеконсультации и рекомендации –
есть отметка о выполнении рекомендаций |
|
|
Выписной эпикриз: |
||
-
содержит полную информацию об анамнезе, жалобах, лечении, динамике,
интерпретации анализов, консультации специалистов |
|
|
–
есть подписи лечащего врача и завотделением |
|
|
- рекомендации по дальнейшему
лечению, обследованию
и наблюдению |
|
|
Исход лечения: |
||
-
улучшение (ремиссия) |
|
|
-
выздоровление |
|
|
-
летальный исход |
|
|
При летальном исходе: |
||
- проведение КИЛИ |
|
|
-
в случае расхождения диагнозов обоснование причины расхождения клинического и
патолого - анатомического диагноза |
|
|
ВСЕГО БАЛЛОВ: |
|
Приложение № 3
к приказу
главного врача
№ 1 от 13.05.2024г.
Карта экспертной оценки качества оказания медицинской помощи в условиях дневного
стационара
Детская поликлиника № 1, 2(подчеркнуть)
Ф.И.О. больного__________________________________ Дата рождения__________
Адрес_________________________________________________________
Дата амбулаторного посещения
___________ Диагноз : основной МКБ-10
______________________________
Ф.И.О. лечащего
врача__________________________________
Наименование
критерия |
Шкала оценки критерия |
Баллы |
Примечание |
|
Есть-1.0 Нет-0 |
|
|
|
В полном объёме -1.0 Не в полном объёме – 0.5 Отсутствует -0 |
|
|
|
Полный – 1.0 Не полный- 0.5 Отсутствует - 0 |
|
|
|
Полный – 1.0 Не полный- 0.5 Отсутствует - 0 |
|
|
|
В полном объёме -1.0 Не в полном объёме – 0.5 Не соответствует - 0 |
|
|
Содержание
записи лечащего врача:
|
В полном объёме – 1.0 Не в полном объёме -
0.5 Отсутствует - 0 |
|
|
|
В полном объёме – 1.0 Не в полном объёме -
0.5 Отсутствует - 0 |
|
|
|
Своевременно-1.0 Не своевременно-0 |
|
|
|
Своевременно, в
полном объёме – 1.0 Не своевременно, не в
полном объеме – 0.5 Не проведено - 0 |
|
|
|
Своевременно, в
полном объёме – 1.0 Не своевременно, не в
полном объеме – 0.5 Не выполнены - 0 |
|
|
|
Своевременно, в
полном объёме – 1.0 Не своевременно, не в
полном объеме – 0.5 Не выполнены - 0 |
|
|
Осуществление
диспансерного наблюдения:
|
В полном объёме – 1.0 Не в полном объёме -
0.5 Отсутствует - 0 |
|
|
|
В полном объёме – 1.0 Не в полном объёме -
0.5 Отсутствует - 0 |
|
|
|
Имеется -1.0 Отсутствует - 0 |
|
|
|
В полном объёме -1.0 Не в полном объёме – 0.5 Не проведён - 0 |
|
|
Проведение
медицинских осмотров несовершеннолетних, диспансеризации:
|
В полном объёме -1.0 Не в полном объёме – 0.5 Не проведён - 0 |
|
|
|
В полном объёме -1.0 Не в полном объёме – 0.5 Не выполнены - 0 |
|
|
|
В полном объёме -1.0 Не в полном объёме – 0.5 Не проведено - 0 |
|
|
|
Удовлетворительное-1.0 Имеются единичные дефекты – 0.5 Имеются множественные дефекты- 0 |
|
|
Заключение эксперта: |
|
|
|
Основные дефекты
ведения пациента, выявленные при экспертизе |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ИТОГО |
|
|
|
Подпись:
Должность:
Приложение № 4
к приказу
главного врача
№ 1 от 13.05.2024г.
Состав комиссии для проведения проверок в рамках внутреннего контроля
качества.
Ф.И.О. |
Должность |
Добросельский М.В. |
Заместитель главного врача по КЭР и ОМР |
Барвенко Л.П. |
Заместитель главного врача по медицинской части |
Вольская М.В. |
Главная медицинская сестра |
Романов В.В. |
Врач – эпидемиолог |
При необходимости |
Заведующие отделений стационаров Старшие медицинские сёстры стационаров |
Приложение № 5
к приказу
главного врача
№ 1 от 13.05.2024г.
План проверок в рамках внутреннего контроля качества
Плановые |
1 раз в квартал: 31.05.2024г. 02.09.2024г. 02.12.2024г. |
Целевые |
При
необходимости: -
при наличии отрицательной динамики статистических данных –
поступление жалоб граждан по вопросам качества и доступности медицинской
помощи, а также жалоб по иным вопросам осуществления медицинской деятельности –
все случаи летальных исходов и внутрибольничного инфицирования и осложнений,
вызванных медицинским вмешательством в ГБУ РО "ДГБ" в г. Таганроге.
|
Настоящая Политика конфиденциальности (далее - Политика конфиденциальности) персональных данных Государственное Бюджетное Учреждение Ростовской Области «Детская городская больница» в г. Таганроге (далее - Администрация Сайта) применяется при использовании в сети Интернет по адресу: http://tagdgb.sitemed.ru/, далее Сайт.
Использование сервисов Сайта означает безоговорочное согласие Пользователя с настоящей Политикой и указанными в ней условиями обработки его персональной информации; в случае несогласия с этими условиями Пользователь должен воздержаться от использования сервисов.
Политика конфиденциальности разработана в соответствии с требованиями Федерального закона от 27.07.2006 № 152-ФЗ «О персональных данных» (далее – Федеральный закон «О персональных данных»), иных федеральных законов, регулирующих вопросы обработки персональных данных, а также принятых в целях исполнения подзаконных нормативных правовых актов.
Политика конфиденциальности определяет основные цели и условия обработки персональных данных Пользователей Сайта и сведения о реализуемых требованиях к защите персональных данных Пользователей Сайта и применяется только к Сайту. Администрация Сайта не контролирует и не несет ответственность за сайты третьих лиц, на которые Пользователь Сайта может перейти по ссылкам, доступным на Сайте.
Администрация Сайта является оператором только тех персональных данных, которые получает от Пользователей Сайта при использовании Сайта с их согласия, предоставляемого путем совершения Пользователем Сайта конклюдентных действий на Сайте.
Администрация Сайта не проверяет достоверность персональных данных, предоставляемых Пользователем Сайта на Сайте. Администрация Сайта исходит из того, что Пользователь Сайта предоставляет достоверные и достаточные персональные данные и поддерживает эту информацию в актуальном состоянии. Всю ответственность за последствия предоставления недостоверных или недействительных персональных данных несет лично Пользователь Сайта.
Пользователь Сайта подтверждает, что, предоставляя свои персональные данные и давая согласие на их обработку, он действует добровольно, своей волей и в своем интересе. Предоставляя свои персональные данные, Пользователь Сайта соглашается с тем, что предоставленные им персональные данные будут обрабатываться как с использованием средств автоматизации, так и без использования таких средств.
Персональные данные, разрешённые к обработке в рамках Политики конфиденциальности, не являются специальными или биометрическими, предоставляются Пользователем Сайта путём заполнения специальных форм на Сайте бессрочно (вплоть до отзыва Пользователем Сайта своего согласия на обработку персональных данных). В зависимости от заполняемой Пользователем веб-формы, данные включают в себя следующую информацию:
Заполняя соответствующие веб-формы и/или отправляя свои персональные данные Администрации Сайта, Пользователь Сайта выражает свое согласие с Политикой конфиденциальности.
Обработка персональных данных Пользователя осуществляется без ограничения срока следующими способами: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение персональных данных, в том числе в информационных системах персональных данных с использованием средств автоматизации или без использования таких средств. Обработка персональных данных Пользователей осуществляется в соответствии с Федеральным законом от 27.07.2006 N 152-ФЗ "О персональных данных". Администрация Сайта принимает необходимые организационные и технические меры для защиты персональной информации Пользователя от неправомерного или случайного доступа, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, распространения, а также от иных неправомерных действий третьих лиц.
Сайт собирает и хранит только те персональные данные Пользователя Сайта, которые необходимы для предоставления сервисов или исполнения соглашений и договоров с Пользователем Сайта, за исключением случаев, когда законодательством предусмотрено обязательное хранение персональных данных в течение определенного законом срока.
Персональные данные Пользователя Сайт обрабатывает в следующих целях: установления с Пользователем Сайта обратной связи, включая направление уведомлений, запросов, касающихся использования Сайта, оказания услуг, обработку запросов и заявок от Пользователя Сайта; предоставления Пользователю Сайта эффективной клиентской и технической поддержки при возникновении проблем, связанных с использованием Сайта.
Администрация Сайта хранит персональные данные Пользователей Сайта в соответствии с внутренними регламентами конкретных сервисов. В отношении персональных данных Пользователя Сайта сохраняется их конфиденциальность, кроме случаев добровольного предоставления Пользователем Сайта данных о себе для общего доступа неограниченному кругу лиц. При использовании отдельных сервисов Пользователь Сайта соглашается с тем, что определенная часть его персональных данных становится общедоступной.
Администрация Сайта вправе передать персональные данные Пользователя Сайта третьим лицам в следующих случаях:
Администрация Сайта обязуется немедленно прекратить обработку персональных данных Пользователя Сайта с момента получения от Пользователя Сайта письменного заявления (отзыва) и в случае, если сохранение персональных данных более не требуется для целей обработки персональных данных, уничтожить их в срок и на условиях, установленных законодательством Российской Федерации. В случае достижения цели обработки персональных данных Администрация Сайта обязуется прекратить обработку персональных данных и уничтожить их в срок и на условиях, установленных законодательством Российской Федерации. В случае отзыва Пользователем Сайта согласия на обработку персональных данных Администрация Сайта вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя Сайта при наличии оснований, указанных в п. 2-11 ч. 1 ст. 6, ч. 2 ст. 10 и ч. 2 ст. 11 Федерального закона «О персональных данных».
Пользователь Сайта обязуется:
Администрация Сайта обязуется:
Администрация Сайта несёт ответственность за умышленное разглашение персональных данных Пользователя Сайта в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации, за исключением случаев, предусмотренных настоящей Политикой конфиденциальности.
В случае утраты или разглашения персональных данных Администрация Сайта не несёт ответственность, если данная конфиденциальная информация:
Пользователь Сайта несет ответственность за правомерность, корректность и правдивость предоставленных персональных данных в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Администрация Сайта принимает необходимые и достаточные организационные и технические меры для защиты персональных данных Пользователя Сайта от неправомерного или случайного доступа, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, распространения, а также от иных неправомерных действий третьих лиц.
Администрация Сайта вправе вносить изменения в настоящую Политику конфиденциальности без согласия Пользователя.
Действующая Политика конфиденциальности размещена на странице по адресу: http://tagdgb.sitemed.ru/agreement/.